В Україні завершили випробування препарату для лікування COVID-19 і включили його до протоколу лікування



Випробування продемонстрували, що лікарський засіб «Біовен» значно полегшує перебіг коронавірусної хвороби.

- джерело.

Українська фармацевтична компанія «Біофарма» завершила клінічні випробування препарату «Біовен» для лікування пневмонії, викликаною вірусом SARS-CoV-2.

Про це на своїй сторінці в Facebook повідомив голова ради директорів компанії Костянтин Єфименко.

«Біофарма» завершила клінічні випробування нашого препарату «Біовен» (імуноглобулін). Клінічні дослідження розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні», – написав він.

За словами Єфименка, використання «Біовену», в комплексній терапії пневмонії, викликаної SARS-CoV-2-Covid19, у порівнянні з стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг. Зокрема, скорочення летальності – у чотири рази (з 23,6% до 6,25%), скорочення середнього часу до настання покращення – з 9 до 5 днів, скорочення часу необхідності в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів.

Керівник компанії зазначив, що на сьогодні в світі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями, переважно у США та Західній Європі, проте «Біофарма» – перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження, і перша, яка їх завершила.

За даними Єфименка, вчора «Біовен» було включено до протоколу лікування COVID-19.

 

Читайте також:



Останні новини: