Кожному новонародженому немовляті в Україні будуть робити неонатальний скринінг на генетичні хвороби.
«Ми вводимо певні скринінгові складові, починаємо з неонатального скринінгу. Тобто кожен новонароджений сьогодні буде проходити скринінг на генетичні захворювання. Ми розширюємо перелік цих захворювань з 4, які у нас були, до 21. Ми будемо рухатися до того, щоб виявляти вчасно генетичні захворювання, орфанні захворювання, формуємо реєстр цих захворювань і зробимо все можливе, щоб держава забезпечила медикаментозну корекцію цих захворювань на перших етапах життя», – сказав очільник МОЗ.
